Ellaíne Torres - faleceu com lúpus |
LEI N. 10. 246/2017 - Sancionada
Nova Lei do Deputado Carlos Augusto para política de conscientização sobre
lúpus, que leva o nome em homenagem a apodiense Ellaíne Torres.
O Rio Grande do Norte
ganha um importante aliando para conscientização e orientação sobre o Lúpus
Eritematoso Sistêmico (LES) e Lúpus Eritematoso Discóide (LED), a Lei nº.
10.246/2017. O documento foi publicado n edição 14.020, página 27, do Diário
Oficial do Estado (DOE).
A política, de acordo
com o texto, inclui realização de campanha de divulgação com objetivo de
explicar sobre a doença, informar sobre as precauções aos pacientes portadores,
disponibilizar orientação psicológica e ainda tratamento médico adequado. O
trabalho deve contar com a confecção e distribuição de cartazes, panfletos e
folders para divulgação; e ainda promover encontros visando a
"conscientização e preservação da autoestima no tratamento da
doença".
A lei também determina a
implantação de um "sistema de coleta de dados sobre os portadores das
patologias" por meio de informações repassadas por hospitais públicos,
postos de saúde e entidades privadas de saúde. A ideia com isso é contribuir
para "o aprimoramento das pesquisas científicas" sobre o assunto. Deputado
Carlos Augusto consegui que a Lei levasse o nome da jovem apodiense Ellaíne
Torres, falecida em 09 de maio de 2017, vítima do desconhecimento da doença.
Sobre o lúpus
O lúpus eritematoso
sistêmico (LES), conhecido somente como lúpus, é uma doença inflamatória
autoimune que pode se manifestar em diversos órgãos de forma lenta ou de forma
agressiva. A doença provoca uma inflamação nos vasos sanguíneos, e por estarem
em todo o corpo, pode disseminar para qualquer lugar do organismo, tendo
consequências mais sérias quando atinge os rins e o sistema neurológico.
Acompanhe
o Blog ApoDiário pelo Twitter clicando AQUI.
Nenhum comentário:
Postar um comentário